News from the Hereditary Neuropathy Foundation: research updates, clinical trial progress, partnerships, and advocacy wins for the Charcot-Marie-Tooth community.
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March 1, 2022
Un estudio de la correlación entre las anomalías de la marcha, los parámetros de monitoreo de actividad, CMTPedS y un biomarcador en niños con enfermedad Charcot-Marie-Tooth.
December 16, 2021
Comunicado de prensa
October 25, 2021
Comunicado de prensa
October 19, 2021
Tras la reciente entrevista de la estrella de música country Alan Jackson con Jenna Bush Hagar en TODAY Show, en la que reveló que tiene problemas de equilibrio relacionados con su CMT, la revista Prevention contactó a HNF para obtener más información sobre CMT. Se citó a la persona fundadora de HNF, Allison Moore, en el artículo:
October 12, 2021
HNF colabora con Rarebase en una plataforma de descubrimiento de medicamentos para desarrollar tratamientos para Charcot-Marie-Tooth (CMT)
May 6, 2021
Nuevo estudio mide la progresión del deterioro nervioso por CMT1A
May 5, 2021
Nuevo estudio mide la progresión del deterioro nervioso por CMT1A
April 28, 2021
El estudio muestra beneficios sostenidos de PXT3003 para pacientes con enfermedad Charcot-Marie-Tooth tipo 1A (‘CMT1A’)
March 13, 2021
El objetivo del proyecto es evaluar años de datos recopilados y reportados por pacientes, y correlacionar los hallazgos con cohortes específicas que incluyan genotipo, fenotipo y características clínicas.
March 11, 2021
Investigación sobre una mutación en el gen SORD
March 11, 2021
La comunidad se conectó con el equipo de HN TRPV4 de Johns Hopkins
February 23, 2021
Se espera que el ensayo PREMIER, que se realiza en pacientes con CMT1A de leve a moderada, inscriba aproximadamente a 350 participantes de entre 16 y 65 años con un diagnóstico genético confirmado de CMT1A.
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