No estamos esperando una cura.
La estamos impulsando.
Veinticinco años construyendo la infraestructura para una cura.
La ciencia está lista. La comunidad está lista.
Un nuevo capítulo
La Hereditary Neuropathy Foundation ahora es CureCMT
La misma fundación, la misma lucha, un nombre que expresa exactamente lo que estamos aquí para hacer. Esta es la historia en 47 segundos.
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Done ahora →Por qué HNF
Construida para superar la espera.
- Desde 200125 años impulsando la investigación sobre CMT
- Registro de GRINabierto a todos los subtipos de CMT (más de 100 genes identificados hasta la fecha)
- Convocóla primera reunión de la FDA sobre desarrollo de medicamentos centrado en el paciente para CMT (2018)
- Biobanco de CMTdisponible para investigadores y líderes de la industria calificados
- Filantropía de riesgoalianzas con empresas de biotecnología para acelerar las terapias para CMT
En colaboración con investigadores, profesionales clínicos y la industria de todo el mundo
Antes de HNF, nada de esto existía.
- Registro mundial de pacientes
- Diálogo de pacientes con la FDA
- El mayor biobanco de CMT
- Herramientas de biomarcadores digitales
- Investigación en la cumbre presencial
HNF construyó todo esto. Primero.
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