The Houliares Family Takes on CMT6
March 6, 2023
Tenemos dos opciones en este mundo. Podemos quedarnos de brazos cruzados y no hacer nada, permitiendo que esta enfermedad ocurra, o podemos salir a luchar para marcar una diferencia.
Lo más reciente de HNF, actualizaciones de investigación, historias de pacientes, logros de defensa, eventos y noticias de la comunidad de CMT.
No hay coincidencias para .
Showing 109 to 120 of 314
March 6, 2023
Tenemos dos opciones en este mundo. Podemos quedarnos de brazos cruzados y no hacer nada, permitiendo que esta enfermedad ocurra, o podemos salir a luchar para marcar una diferencia.
March 6, 2023
March 6, 2023
HNF se ha asociado con Rarebase, una empresa de medicina de precisión de beneficio público que ha analizado una amplia biblioteca de moléculas pequeñas aprobadas por la FDA para identificar candidatas para diversos tipos de CMT. Su plataforma de descubrimiento de medicamentos habilitada por tecnología se llama Function™. Hay muchos descubrimientos publicados sobre la causa genética de muchos tipos de CMT, incluida la comprensión del mecanismo básico de la enfermedad y de posibles objetivos para reutilizar medicamentos aprobados por la FDA. Esta comprensión permite que HNF y Rarebase se dirijan a la causa genética de CMT.
March 3, 2023
¿Cómo sabemos si nuestros síntomas están relacionados con la enfermedad de Charcot-Marie-Tooth y cómo podemos impulsar la investigación para responder mejor a esta pregunta?
February 23, 2023
February 23, 2023
February 10, 2023
El sitio web de HNF ofrece a la comunidad de CMT, al ámbito académico y a la industria biotecnológica un centro para explorar investigaciones, ensayos clínicos, recursos esenciales y formas de participar.
December 28, 2022
El 5 de noviembre de 2023, los corredores participarán en el maratón para apoyar la investigación sobre la enfermedad Charcot-Marie-Tooth.
October 13, 2022
HNF, en colaboración con Rarebase, lidera la primera iniciativa de investigación para abordar varios tipos de CMT en un solo proyecto mediante su plataforma de descubrimiento de medicamentos habilitada por tecnología llamada "Function."
October 9, 2022
Actualización del ensayo clínico para la deficiencia de SORD, Applied Therapeutics, Dra. Shoshana Shendelman
Cambian cómo se ve este sitio para usted y se guardan en este dispositivo.
Usamos cookies para ver cómo se usa el sitio (analítica) y para habilitar los videos y pódcast integrados. La analítica permanece desactivada hasta que usted diga que sí. Consulte nuestra política de privacidad.
Sea el primero en enterarse
La investigación avanza rápido. Agregue su número y le enviaremos por mensaje de texto lo que más importa: noticias de nuevos tratamientos, aperturas de ensayos y formas de participar antes de que se llenen los cupos.