Presentado por Rarebase

HNF, en colaboración con Rarebase, lidera una iniciativa de investigación sin precedentes para abordar varios tipos de CMT en un solo proyecto. Mediante la plataforma de descubrimiento de medicamentos habilitada por tecnología de Rarebase llamada “Function”, la iniciativa analizará una biblioteca de compuestos de miles de medicamentos aprobados por la FDA y medicamentos novedosos, dirigida a diez subtipos de CMT (enfermedad Charcot-Marie-Tooth, un trastorno hereditario de los nervios).

En esta sesión, Omid, fundador y director de operaciones de Rarebase, profundiza en esta plataforma y en lo que podría significar para el tratamiento de CMT.

Para obtener más información sobre la Investigación de CMT, visite nuestra página del Registro GRIN y descubra cómo puede participar.