Seminario web a demanda: Adaptaciones escolares para niños con CMT

Cómo orientarse en el sistema escolar para sus hijos que viven con la enfermedad Charcot-Marie-Tooth. Brook Warren es integrante de la junta directiva de Hereditary Neuropathy Foundation y madre de una hija que vive con CMT. Ella comparte su experiencia personal.

El consejo más importante de Brook's es encontrar a otros padres, otras madres y padres de su distrito que hayan pasado por el proceso y puedan compartir sus experiencias y lo que han aprendido. Cada estado y distrito escolar es muy diferente.

Temas clave abordados en este seminario web:

  • Cómo hablar con los docentes en los primeros años frente a los años posteriores
  • Cómo solicitar servicios en una escuela privada frente a una pública
  • Las funciones de los Programas de Educación Individualizados (IEP) y la Sección 504 de la Ley de Rehabilitación
  • El proceso de evaluación para su hijo
  • Servicios relacionados, incluidos Fisioterapia y Terapia ocupacional, frente a las adaptaciones
  • Adaptaciones para CMT, incluida la tecnología de asistencia
  • Por dónde empezar al defender a su hijo.

Presentado por: Brooke Warren