El papel clave que desempeñan los pacientes con CMT en la investigación
Sin su participación, los investigadores no tendrán la información esencial de los pacientes para desarrollar medicamentos, terapias génicas y ensayos clínicos para Charcot-Marie-Tooth y otras neuropatías hereditarias. Además, a medida que GRIN crece, obtenemos mayores conocimientos de ustedes como pacientes para ayudar a acelerar las terapias para Charcot-Marie-Tooth (CMT) y las neuropatías hereditarias.
Presentado por Joy Aldrich, HNF GRIN, coordinadora del Registro de Pacientes.
La participación de los pacientes es esencial para la investigación de CMT. Sin su participación, los investigadores carecen de los datos de pacientes del mundo real necesarios para desarrollar medicamentos, terapias génicas y ensayos clínicos para la enfermedad Charcot-Marie-Tooth (CMT) y otras neuropatías hereditarias.
El Registro de Pacientes GRIN es la herramienta central de HNF para recopilar esos datos. A medida que el registro crece, brinda a los investigadores una mayor comprensión de cómo CMT y las afecciones relacionadas afectan a los pacientes en su vida diaria, lo que ayuda a acelerar el desarrollo de nuevas terapias.
Cada perfil que complete y cada encuesta que responda acerca a la comunidad investigadora un paso más a tratamientos eficaces. Únase a GRIN hoy y sume su voz al esfuerzo.