Una carta del CEO/fundador de HNF's
2018 fue un año decisivo para Hereditary Neuropathy Foundation (HNF) y toda la comunidad de Charcot-MarieTooth (CMT).
2018 fue un año decisivo para Hereditary Neuropathy Foundation (HNF) y toda la comunidad de Charcot-MarieTooth (CMT). Nuestro equipo en HNF ha trabajado incansablemente para ayudar a llevar el primer medicamento al mercado lo antes posible. Al concluir 2018, hacemos un llamado a todos nuestros generosos miembros de HNF, amigos nuevos y de siempre, y a otras personas de la comunidad, para que consideren apoyar nuestro trabajo. Estamos dedicados al 100% a desarrollar y apoyar tratamientos en 2019 y en adelante. De hecho, estamos a la vanguardia de más ensayos en humanos en los próximos 12 meses y nuestra investigación preclínica también muestra resultados prometedores para muchos tipos de CMT.
¡Nuestro logro más importante y nuestra iniciativa clave para acelerar las terapias y el acceso temprano a tratamientos fue la exitosa realización de la reunión de Desarrollo de Medicamentos Enfocado en el Paciente, dirigida externamente (PFDD), para la FDA, para todos los tipos de CMT!
No habríamos tenido éxito sin el apoyo de nuestros donantes. HNF es transparente, colaborativa y orientada a resultados. Seguiremos trabajando para usted, cerrando las brechas y asociándonos solo con líderes que ofrecerán más tratamientos en un futuro cercano.
Sigamos impulsando nuestros objetivos de investigación para lograr más resultados para
cientos y miles de familias que viven con CMT.
Le pido, de todo corazón, que haga una donación, ninguna cantidad es demasiado pequeña, al concluir 2018.