Investigación y ensayos clínicos

Científico con bata blanca y gafas de seguridad examina un portaobjetos de microscopio en un entorno de laboratorio moderno.

Parte de la misión de HNF es impulsar y apoyar la investigación clínica y los ensayos clínicos para CMT. HNF ha sido fundamental para impulsar los ensayos clínicos al proporcionar valiosos conocimientos de los pacientes, recopilación de datos innovadora e iniciativas regulatorias para ayudar en el diseño de ensayos clínicos patrocinados por la industria e informar a la FDA para la toma de decisiones y la supervisión durante el desarrollo y la comercialización de medicamentos y terapias génicas para CMT.

Conozca los ensayos clínicos actuales y cómo puede ayudarnos a prepararnos para participar en investigaciones vitales en el futuro.

Seminario web Thrive de CMT:

El papel clave que desempeñan los pacientes de CMT en la investigación

Presentado por: Joy Aldrich, HNF GRIN coordinadora del Registro de Pacientes

Sin su participación, los investigadores no contarán con la información esencial de los pacientes para desarrollar medicamentos, terapias génicas y ensayos clínicos para Charcot-Marie-Tooth y otras neuropatías hereditarias. Además, a medida que GRIN crece, obtenemos mayores conocimientos de usted como paciente que ayudan a acelerar las terapias para Charcot-Marie-Tooth (CMT) y las neuropatías hereditarias.

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HNF está impulsando y apoyando la investigación clínica y los ensayos clínicos para CMT.

HNF ha sido fundamental para impulsar y apoyar los ensayos clínicos al proporcionar valiosos conocimientos de los pacientes, recopilación de datos innovadora e iniciativas regulatorias para ayudar en el diseño de ensayos clínicos patrocinados por la industria e informar a la FDA para la toma de decisiones y la supervisión durante el desarrollo y la comercialización de medicamentos y terapias génicas para CMT.

Más información sobre nuestras iniciativas con la FDA

Conozca los ensayos clínicos y cómo puede participar.

Sin su participación, los investigadores no contarán con la información esencial de los pacientes para desarrollar medicamentos, terapias génicas y ensayos clínicos para Charcot-Marie-Tooth y otras neuropatías hereditarias. Además, a medida que GRIN crece, obtenemos mayores conocimientos de usted como paciente que ayudan a acelerar las terapias para Charcot-Marie-Tooth (CMT) y las neuropatías hereditarias.

Más información sobre los ensayos clínicos

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El papel clave que desempeñan los pacientes con CMT en la investigación

Presentado por: Joy Aldrich, HNF GRIN coordinadora del Registro de Pacientes