Voces de pacientes
No hay sustituto para escucharlo de primera mano. En el HNF CMT Summit, miembros de la comunidad se reunieron para compartir lo que realmente significa vivir con la enfermedad Charcot-Marie-Tooth, con sus propias palabras. Estas son sus historias.
Melissa Amalfitano
Estas manos nunca fueron la limitación. Fueron el milagro.
Reagan Warren
CMT se llevó a su padre. Ella está decidida a que no se lleve su futuro.
Alana Kohler
Vivir con CMT es como caminar por la vida con zapatos dos tallas más grandes.
Lindsey Flynt
¿Qué pasaría si lo único que se interpusiera entre su hijo y un futuro fuera el tiempo?
Natalia Salejko
Entonces, ¿cuál es su formación médica? Respondí: madre.
Cada historia es una razón más para seguir impulsando tratamientos y una cura. Puede sumar su propia voz a la búsqueda al inscribirse en el registro de pacientes de GRIN, o leer más historias de la comunidad en Rostros de CMT.