Patient stories from the Charcot-Marie-Tooth (CMT) community: lived experience, journeys, and voices featured by the Hereditary Neuropathy Foundation.
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April 20, 2012
Di también hizo algo especial para el equipo CMT. “Llevé mi cuerpo al límite absoluto ayer, domingo 15 de abril, en honor a la participación de Chris Wodke's en el Maratón de Boston, que tuvo lugar al día siguiente. Caminé, sin trotar ni correr, en una dirección y mi esposo fue a buscarme cuando ya no pude avanzar'.”
April 17, 2012
Morgan Johnson no tiene Charcot-Marie-Tooth, pero está aprendiendo rápidamente todo lo que puede sobre esta afección.
March 26, 2012
“Llamo a Charcot-Marie-Tooth una enfermedad invisible porque no se puede ver. La gente dice que me veo bien y no puede entender que tengo un problema.
March 26, 2012
Recientemente, la madre de tres hijos de 42 años se unió al equipo CMT Richmond con la esperanza de crear conciencia y recaudar fondos para la investigación y una cura.
February 24, 2012
Los padres Lori y Jim, y sus hijos Kaitlyn y Jacob, se comprometen a aumentar la concientización sobre CMT en su comunidad.
November 17, 2011
"El maratón más amigable de Estados Unidos," celebrado el pasado fin de semana en Richmond, VA, contó con algunos importantes amigos de Hereditary Neuropathy Foundation que corrieron para crear conciencia sobre Charcot-Marie-Tooth y recaudar fondos para la investigación en busca de una cura.
September 3, 2011
The New York Times publicó recientemente un artículo sobre las personas que viven con la enfermedad Charcot-Marie-Tooth.
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