Terry Jo Bichell trabajó principalmente como enfermera partera de salud pública hasta que a su hijo menor, Lou, le diagnosticaron síndrome de Angelman en 2000. Rápidamente cambió su enfoque para llevar la investigación básica a los primeros ensayos clínicos para el síndrome de Angelman y ayudar a diseñar estudios de historia natural. La Dra. Bichell obtuvo un doctorado en neurociencia de Vanderbilt University en 2016, donde estudió las interacciones genético-ambientales en modelos de roedores con enfermedad de Huntington. Fue directora fundadora de la A-BOM Alliance de 2016 a 2018. En 2019, la Dra. Bichell lanzó COMBINEDBrain, un consorcio precompetitivo de organizaciones de defensa de los pacientes, que trabaja para identificar medidas de resultados y biomarcadores para trastornos del neurodesarrollo genéticos raros. Es vicepresidenta del Tennessee Rare Disease Advisory Council e imparte un curso de Neurociencia Traslacional en Vanderbilt University. Como madre, Terry Jo ha acompañado a su hijo Lou muchas veces mientras participaba en ensayos clínicos en la búsqueda de un tratamiento para el síndrome de Angelman.