Ejecutivo biofarmacéutico con más de 25 años de experiencia en el desarrollo global de medicamentos, con énfasis en enfermedades raras. La experiencia de Michael incluye liderar el desarrollo clínico y la aprobación exitosa de la NDA para Chenodal, para la xantomatosis cerebrotendinosa (CTX), y Viramune, para el VIH. También ha dirigido múltiples estudios sobre mucopolisacaridosis (MPS) y fenilcetonuria (PKU), y desarrolló programas para el tratamiento del síndrome miasténico de Lambert-Eaton (LEMS) y la atrofia muscular bulboespinal (SBMA). Actualmente, en Actio Biosciences, Michael dirige el programa de ABS-0871, un nuevo inhibidor de TRPV4 para el tratamiento de la enfermedad de Charcot-Marie-Tooth tipo 2C (CMT-2C). ABS-0871 ha recibido la designación de Vía Rápida de la FDA y se encuentra actualmente en la fase 1a de desarrollo.