Un diagnóstico oculto, por fin compartido
Alan Jackson es miembro del Salón de la Fama de la Música Country, ha vendido más de 60 millones de discos y escribió las canciones con las que creció una generación. Sin embargo, durante años cargó con algo que sus seguidores no podían ver. En septiembre de 2021, en una entrevista en TODAY de NBC's, le contó al mundo que ha estado viviendo con la enfermedad Charcot-Marie-Tooth, conocida como CMT.
Tengo esta neuropatía y enfermedad neurológica. Es genética, la heredé de mi papá, de mi 'daddy'. 'No tiene cura, pero me ha estado afectando durante años y es cada vez más evidente.'
Alan Jackson, TODAY, 2021
Cómo le afecta CMT
CMT daña los nervios que transmiten señales entre el cerebro y los músculos, por lo que con el tiempo cambia la forma en que una persona camina, mantiene el equilibrio y sujeta objetos. Jackson ha sido franco al decir que la enfermedad ha hecho que el escenario que dominó durante tres décadas se sienta inestable.
Sé que estoy tropezando en el escenario. Y ahora tengo un poco de dificultad para mantener el equilibrio, incluso frente al micrófono, así que me siento muy incómodo.
Alan Jackson
La enfermedad es hereditaria en su familia. La heredó de su padre, y también se ha presentado en su abuela y su hermana, el tipo de patrón familiar que miles de familias con CMT conocen bien. En mayo de 2024 compartió que la afección, que afecta sus piernas, brazos y movilidad, seguía progresando. También ha sido muy claro sobre lo que no es.
No me va a matar. No es mortal.
Alan Jackson
¿Qué es la enfermedad Charcot-Marie-Tooth?
La enfermedad Charcot-Marie-Tooth es el trastorno neurológico hereditario más común y afecta a un estimado de una de cada 2,500 personas. Es genética, se transmite en las familias, como ocurrió en la de Alan Jackson, y debilita gradualmente los músculos de los pies, las piernas, las manos y los brazos. Aún no hay cura. Ese "aún" es la razón de ser de Hereditary Neuropathy Foundation.
Una voz para la comunidad de CMT
Al hablar abiertamente sobre una enfermedad de la que la mayoría de las personas nunca ha oído hablar, Alan Jackson dio a millones de estadounidenses su primera introducción a CMT, y les dio a quienes viven con ella cada día la inusual sensación de ser vistos. En junio de 2026 subió al escenario por última vez en el Nissan Stadium de Nashville para su espectáculo de despedida y le contó a un recinto lleno lo que una vida en la música había significado para él.
Si alguien ha vivido el sueño americano, he sido yo.
Alan Jackson, Nashville, junio de 2026
Su franqueza convierte la concientización en impulso. En HNF, trabajamos todos los días para asegurar que ese impulso conduzca a algo real, hacia la investigación, hacia los primeros tratamientos y hacia una cura para todas las personas que viven con CMT.