¿Podría ser usted uno de los 3,300 pacientes estimados en Estados Unidos portadores de la variante genética que causa la deficiencia de SORD? Si le han diagnosticado CMT2, un subtipo de enfermedad Charcot-Marie-Tooth, o neuropatía motora hereditaria distal, dHMN, podría valer la pena consultar con su médico sobre la deficiencia de SORD.

Vea este seminario web con Shoshana Shendelman, fundadora y directora ejecutiva de Applied Therapeutics, para obtener más información sobre la deficiencia de SORD y un tratamiento en investigación que se estudiaba en el momento de esta grabación.

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