En la CMT Summit y retiro de 2025 en Nashville, la Hereditary Neuropathy Foundation (HNF) puso las voces de los pacientes y sus acompañantes de cuidado en primer plano. Mediante poderosas historias de primera mano compartidas en el escenario y en sesiones íntimas de grupos pequeños, los asistentes conocieron las realidades crudas de vivir con la enfermedad Charcot-Marie-Tooth, desde diagnósticos en la infancia y cirugías complejas hasta desafíos del cuidado y la esperanza urgente de contar con tratamientos. Estas narrativas profundamente personales no solo generaron conciencia, impulsaron la acción, la conexión y un compromiso compartido de cambiar el futuro de CMT.