Miah, de seis años, estaba comprensiblemente nerviosa y preocupada. Ya era bastante difícil usar aparatos ortopédicos en las piernas para ir a la escuela todos los días, pero ¿hablar de ello? Quizás eso era demasiado...

¡No con la ayuda de su familia! Su hermana mayor Erin, que también vive con Charcot-Marie-Tooth, colaboró junto con su mamá, Monica Hughes. Con una presentación de PowerPoint muy bien preparada que incluía fotos y videos, además de donas al final, los compañeros de clase de Miah's participaron y estaban listos para comprender.

Miah usó los libros infantiles Arlene On the Scene y Arlene, the Rebel Queen, publicados por Hereditary Neuropathy Foundation, para iniciar una conversación sobre cómo es' vivir con CMT. Estos libros no solo ofrecen una heroína con la que pueden identificarse los niños que crecen con CMT, sino que también ayudan a todos los niños a comprender y sentir empatía por sus compañeros de clase que viven con la enfermedad. Los docentes han encontrado que los libros son increíblemente útiles en el aula para fomentar una mayor comprensión de la discapacidad y las diferencias en general.

¡Las saludamos, Miah y Erin, por crear conciencia sobre Charcot-Marie-Tooth, un aula a la vez!