Tenemos la fortuna de que destacados investigadores de CMT compartan sus avances más recientes en la Cumbre. HNF ha invitado al Dr. Robert Burgess, miembro de nuestro consejo asesor científico, a presentar sus investigaciones más recientes.
El Dr. Robert Burgess es profesor en The Jackson Laboratory, en Bar Harbor, Maine, donde ha dirigido un grupo de investigación desde 2001. El Dr. Burgess recibió su licenciatura en Bioquímica de Michigan State University, su doctorado en Neurociencias de Stanford University, y realizó una estancia posdoctoral en Washington University, St. Louis, antes de incorporarse a Jackson.
Un enfoque principal del laboratorio Burgess es desarrollar modelos de ratón de neuropatías periféricas hereditarias mediante técnicas de edición genómica. Estos modelos animales se utilizan después para comprender mejor los mecanismos de la enfermedad y para realizar pruebas preclínicas de enfoques terapéuticos. Esta investigación cuenta con financiación de varias agencias, entre ellas los National Institutes of Health y la Muscular Dystrophy Association.
El Dr. Burgess forma parte del consejo asesor científico de Hereditary Neuropathy Foundation, y también integra el panel de revisión de subvenciones de Biología Celular y Molecular de la Neurodegeneración de los National Institutes of Health. El Dr. Burgess está casado, tiene dos hijos casi adultos y disfruta vivir junto al Acadia National Park.
HNF: ¿Por qué eligió presentar su investigación en la Cumbre?
Dr. Burgess:
Soy investigador de CMT, pero lo que comenzó como un interés científico ha crecido a medida que me he integrado a la comunidad de investigación de CMT y me he involucrado más con pacientes y grupos de defensa, como HNF.
HNF: ¿Cómo ha afectado CMT su vida?
Dr. Burgess:
Ahora aprecio que esta es una afección importante, pero a menudo pasada por alto, con una comunidad creciente y comprometida que busca una cura.
HNF: ¿Qué espera que los asistentes se lleven de la Cumbre?
Dr. Burgess:
Espero que los pacientes comprendan que hay un esfuerzo de investigación focalizado que intenta desarrollar tratamientos para CMT. Aunque siempre sería bienvenido contar con más esfuerzo y participación, el verdadero desafío es la biología subyacente. Estas son enfermedades difíciles de tratar y no contamos con un camino bien establecido que seguir en cuanto al desarrollo de terapias. Se está avanzando y muchas personas están verdaderamente comprometidas con este problema.