Kate Farren es una estudiante del último año de secundaria que pasó el verano pasado con su tía en Nueva York.

Su tía Ally tiene la enfermedad Charcot-Marie-Tooth. Kate fue testigo de primera mano de las dificultades y los desafíos que su tía enfrentaba todos los días al vivir con CMT. Vio lo difícil que era para su tía realizar tareas sencillas, como abrir un frasco o bajar las escaleras.

Pero Ally no es solo la tía de Kate.

También es la fundadora de HNF, Allison Moore.

Kate tiene la misión de crear conciencia sobre su tía y la comunidad de CMT durante el Mes de Concientización sobre Charcot-Marie-Tooth de septiembre al compartir el hashtag #SeptemberSelfieCMT en las redes sociales.

Solo tiene que tomarse una selfie con #SeptemberSelfieCMT en la foto y compartirla en todas sus páginas de redes sociales. Asegúrese de incluir el hashtag en su publicación y etiquete a The Hereditary Neuropathy Foundation para que también podamos compartirla en nuestros canales de redes sociales.

Estamos en la recta final del Mes de Concientización sobre CMT.

Únase a Kate, HNF y la comunidad de CMT para la campaña #September SelfieCMT.

Aumentemos la conciencia, recaudemos fondos para la Investigación y encontremos una cura para CMT.