Aunque no estamos listos para despedirnos del verano, septiembre se acerca rápidamente y Hereditary Neuropathy Foundation (HNF) está una vez más listo para enfrentar la enfermedad Charcot-Marie-Tooth (CMT). Seguimos con nuestra misión de aumentar la concientización, recaudar fondos para la investigación y encontrar una cura para CMT.

Cómo participar:
En septiembre, HNF tiene muchas maneras de participar en nuestros esfuerzos continuos para encontrar una cura para CMT. Estas son algunas formas emocionantes y divertidas de unirse a nuestros esfuerzos para aumentar la concientización y recaudar fondos:

1. Únase a nuestra campaña en redes sociales #ShowYourHandsCMT

Este año continuamos con nuestra popular campaña Text2Give bajo el tema “ShowYour Hands”. Obtenga más información aquí. Si usted o alguien que conoce tiene CMT, puede mostrar su apoyo al participar:

• Envíe un mensaje de texto con CMT al 501501 para donar $10
• Tome una foto de sus manos con #ShowYourHandsCMT
• Compártala en una red social
• Compártala con sus amistades

2. Concientización en redes sociales con imágenes

Cargue el banner #ShowYourHandsCMT que se encuentra en la página de concientización de septiembre de HNF para actualizar su propia foto de portada de Facebook o su página de Twitter, y ayudar a difundir información sobre el Mes de Concientización sobre CMT. Encuentre el banner de Facebook aquí. Encuentre el banner de Twitter aquí.

3. Done mientras sale a comer con familiares y amistades

¿Desea ayudar a financiar la investigación y generar concientización? Esta es su oportunidad de reunirse con amistades y familiares mientras come. HNF ha organizado eventos de recaudación de fondos en varias sucursales de California Pizza Kitchen en todo el país. Simplemente visite una de estas sucursales: /california-pizza-kitchen-campaign/ en el día indicado y presente nuestro folleto a quien le atienda. El 20% de su cuenta será donado a la Investigación de CMT. Si desea ir un paso más allá y ser anfitrión en su sucursal local de California Pizza Kitchen, comuníquese con nosotros mediante nuestro formulario de contacto para saber cómo hacerlo.

4. Nomínese usted mismo o a un ser querido como Guerrero de CMT

Durante los últimos meses, HNF ha presentado en nuestras plataformas de redes sociales a un “Guerrero Semanal de CMT”. Esto ha consistido en una foto y un resumen para celebrar a las personas valientes que viven con CMT. Durante el mes de septiembre, queremos conocer a “su” Guerrero de CMT.

¿Qué hace a alguien un Guerrero de CMT?
Un Guerrero de CMT es cualquier paciente o cuidador que inspira, supera las expectativas y supera los límites en beneficio de la comunidad de CMT.

Si desea nominar a alguien, envíe su historia junto con una foto mediante nuestro formulario de contacto. Cada historia se destacará durante todo el mes de septiembre en nuestro sitio web y comunidades de redes sociales.

Un panel de HNF revisará todas las participaciones y anunciará a nuestro “Guerrero de CMT 2015” el 5 de octubre de 2015. Envíe su participación antes del 30 de septiembre de 2015 para ser considerado. Nuestro Guerrero de CMT aparecerá en la Actualización de Otoño de HNF CMT, así como en nuestro sitio web y comunidades de redes sociales. Para preguntas o comentarios, envíenos un correo electrónico mediante nuestro formulario de contacto.

5. Organice un evento o inicie una campaña de cartas de recaudación de fondos

• Patrocine un evento local en su ciudad, por ejemplo, Spin for a Cure, o participe en un evento local y use su camiseta de Team CMT para ayudar a generar concientización mientras recauda fondos para la investigación. Si no es miembro de Team CMT, puede unirse aquí.
• Envíe una carta a familiares y amistades para que contribuyan a la investigación de CMT. Para descargar una carta de muestra, haga clic aquí.

Brindemos por otro septiembre exitoso. Gracias a todas las personas que nos ayudan en nuestro camino para encontrar una cura para CMT.

Si tiene preguntas o sugerencias, use nuestro formulario de contacto