¡Participe y forme parte de la búsqueda de una cura!

El mes de concientización de CMT es un mes completo dedicado a crear conciencia, recaudar fondos y encontrar una cura. Hereditary Neuropathy Foundation (HNF) se ha comprometido a dedicar 30 días de septiembre a realizar eventos locales y nacionales, lanzar campañas de recaudación de fondos y difundir información sobre los efectos de la enfermedad Charcot-Marie-Tooth (CMT), todo con el fin de ayudar a quienes viven con esta enfermedad.

Se ha descrito a CMT como “la enfermedad más grande de la que nunca ha oído hablar”. HNF quiere cambiar eso y, con su ayuda, creemos que podemos lograrlo. Aproximadamente una de cada 2,500 personas, 2.6 millones en todo el mundo, vive con CMT. CMT es un trastorno progresivo que hace que las células nerviosas que conducen a las extremidades del cuerpo se degeneren lentamente, lo que provoca la pérdida del uso normal de las manos, los brazos, las piernas y los pies. CMT no discrimina, esta enfermedad afecta a personas de todas las edades, géneros, razas y etnias. Es alarmante que los síntomas a menudo no se diagnostiquen correctamente y, lamentablemente, los médicos y profesionales de la salud los pasan por alto de forma habitual.

Este es el momento de difundir información sobre CMT y aumentar la comprensión de su impacto en la vida de quienes viven con la enfermedad. Nuestro objetivo este septiembre es ampliar nuestra comunidad para compartir nuestra pasión por lograr que las personas comprendan la gravedad de CMT.

No espere, participe hoy mismo.

•Campaña Text2give Un-selfie4CMT
•Recaudación de fondos de California Pizza Kitchen
•Evento de golf conmemorativo Dick Sharpe
•NYC Spin-For-A-Cure

Hay más actividades planificadas, así que síganos en Twitter (@CMT Neuropathy), Facebook (Hereditary Neuropathy Foundation), y regístrese con nosotros para obtener más información sobre nuestros programas de concientización de CMT.