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Vivir con CMTConozca a Molly: una verdadera guerrera de CMT
Kassandra compartió generosamente con nosotros la historia de su amistad: conocí a Molly mientras vivía en el extranjero, en Tel Aviv, Israel. Ella acababa de mudarse allí y se puso en contacto conmigo para escribir para un sitio web gastronómico que yo dirigía en ese momento.
Kassandra participará en el TD Bank Five Boro Bike Tour para apoyar a su amiga Molly y ayudar a HNF a recaudar fondos para la investigación de CMT. Le encantan las experiencias nuevas y está lista para recorrer los 5 distritos en bicicleta en un solo día. Su hermana Faith recorrerá el trayecto a su lado para apoyar la concientización y la investigación sobre CMT.
Kassandra es madre primeriza de un bebé de 3 meses y acaba de mudarse a Brooklyn para estar más cerca de su familia. Aún no se ha acostumbrado del todo a los inviernos de aquí, ella y su familia esperan con ilusión la primavera y pasar más tiempo al aire libre.
Como muestra de su apoyo a Molly, quien vive con CMT, Kassandra compartió generosamente con nosotros la historia de su amistad: conocí a Molly mientras vivía en el extranjero, en Tel Aviv, Israel. Ella acababa de mudarse allí y se comunicó conmigo para escribir para un sitio web gastronómico que yo administraba en ese momento.
Teníamos mucho en común y nos hicimos amigas rápidamente.
Cuando conocí a Molly, en realidad no noté nada fuera de lo común en ella. Después de una agradable comida en un café, nos levantamos para irnos juntas. Mientras conversábamos, miré por encima de mi hombro y vi que Molly todavía trataba de abrirse paso por el laberinto de sillas y mesas. Pensé que quizá era un poco frágil, pero no le presté atención. Después de ver a Molly un par de veces, reuní el valor para preguntarle, con toda la cortesía posible, el nombre de su afección.
No quiero contar la historia de Molly por ella, pero por lo que entiendo, vivir con CMT implica adversidades que van mucho más allá de los desafíos físicos.
Molly ha avanzado mucho en su confianza y su compasión hacia los demás desde que nos conocimos. Tras años de recibir un trato diferente, a veces le resultaba difícil no juzgar a las personas. Le costaba determinar si las personas eran sinceras con ella o si la trataban de cierta manera después de ver sus manos o su forma de caminar.
Aunque apenas puedo comenzar a comprender cómo es vivir con CMT, cuando veo una acera irregular o escalones sin rampa, me pregunto qué tan difícil sería para Molly u otras personas.
Y eso me enoja.
Muchas personas no saben cómo reaccionar cuando ven a Molly. No tiene una discapacidad evidente, pero después de unos minutos se da cuenta de que tiene una afección. Las personas sienten curiosidad de forma natural y no siempre saben cómo tratarla.
Molly no quiere lástima ni que la traten de manera diferente. Quiere vivir su vida de la forma más cómoda posible, como todos los demás. Incluso un desconocido demasiado dispuesto a ayudar o que llama la atención sobre su afección no siempre es bienvenido. Molly me ha permitido ayudarla de todo tipo de maneras, tanto física como emocionalmente. Me ha permitido estar para ella de maneras en que pocos amigos pueden estar. Pero lo que me ha dejado nuestra relación son las formas en que ella me ha ayudado a comprender la máxima expresión de la compasión humana.
Molly ha superado circunstancias extraordinarias, y no solo aquellas con las que nació. Enfrentó desafíos como trasladar toda su vida al extranjero, aprender un nuevo idioma y abrirse camino en un país extranjero. Me siento muy orgullosa y asombrada de cuánto ha avanzado Molly en su autoconocimiento y su compasión hacia los demás.
Tener a Molly a mi lado ha influido en la manera en que trato a otras personas, tengan o no una afección. De verdad tengo en cuenta que cada persona tiene una historia, sea visible en la superficie o no.
Cada rostro que ve en la calle tiene una historia que usted ni siquiera podría imaginar.
El 1 de mayo de 2016 participaré en el TD Bank Five Boro Bike Tour en honor a Molly. La admiro como amiga y quiero marcar una diferencia para CMT. Por favor, considere ayudar a Molly y a todas las demás personas con CMT haciendo una donación para mi recorrido.
DONE AQUÍ!