No estamos esperando una cura.
La estamos impulsando.
Veinticinco años construyendo la infraestructura para una cura.
La ciencia está lista. La comunidad está lista.
Un nuevo capítulo
La Hereditary Neuropathy Foundation ahora es CureCMT
La misma fundación, la misma lucha, un nombre que expresa exactamente lo que estamos aquí para hacer. Esta es la historia en 47 segundos.
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Su inversión financia la infraestructura que lleva las terapias a los pacientes más rápido.
Done ahora →Por qué HNF
Construida para superar la espera.
- Desde 200125 años impulsando la investigación sobre CMT
- Registro de GRINabierto a todos los subtipos de CMT (más de 100 genes identificados hasta la fecha)
- Convocóla primera reunión de la FDA sobre desarrollo de medicamentos centrado en el paciente para CMT (2018)
- Biobanco de CMTdisponible para investigadores y líderes de la industria calificados
- Filantropía de riesgoalianzas con empresas de biotecnología para acelerar las terapias para CMT
En colaboración con investigadores, profesionales clínicos y la industria de todo el mundo
Antes de HNF, nada de esto existía.
- Registro mundial de pacientes
- Diálogo de pacientes con la FDA
- El mayor biobanco de CMT
- Herramientas de biomarcadores digitales
- Investigación en la cumbre presencial
HNF construyó todo esto. Primero.
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Lo más reciente de HNF
A Sharper Signal: Could Hearing Be CMT’s Next Clinical Trial Endpoint?
CureCMT (HNF) brought hearing testing on-site at the 2026 Clinical Trial Readiness Summit, a first for the CMT community. About half of those screened showed some hearing loss, matching what 445 GRIN registry responses had been saying for years.
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On August 4, CureCMT (HNF) led a Patient-Focused Listening Session with the FDA dedicated entirely to CMT-SORD. Six patients and family members told the agency what the disease costs them, and what a treatment would give back.
Read more → May 21, 2026El EN001 de ENCell's inicia ensayos de fase 2a para CMT1A
ENCell, una empresa biotecnológica de Corea del Sur, ha administrado la dosis al primer paciente en un ensayo de fase 2a de EN001, una terapia con células madre dirigida al daño de mielina asociado con CMT1A.
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