Sin su participación, los investigadores no tendrán la información esencial de los pacientes para desarrollar medicamentos, terapias génicas y ensayos clínicos para CMT y otras neuropatías hereditarias.
¡Lo necesitamos a USTED!
Cambian cómo se ve este sitio para usted y se guardan en este dispositivo.
Usamos cookies para ver cómo se usa el sitio (analítica) y para habilitar los videos y pódcast integrados. La analítica permanece desactivada hasta que usted diga que sí. Consulte nuestra política de privacidad.
Sea el primero en enterarse
La investigación avanza rápido. Agregue su número y le enviaremos por mensaje de texto lo que más importa: noticias de nuevos tratamientos, aperturas de ensayos y formas de participar antes de que se llenen los cupos.