Flex Pharma, Inc. es una empresa de biotecnología que desarrolla tratamientos innovadores para los calambres y la espasticidad asociados con enfermedades neurológicas graves, como la esclerosis lateral amiotrófica (ELA), la esclerosis múltiple (EM) y neuropatías periféricas como Charcot-Marie-Tooth (CMT). En octubre de 2017, Flex Pharma inició un estudio de fase 2 de CMT, denominado estudio COMMIT . El estudio evaluará FLX-787, el coactivador de TRPA1 y TRPV1 de la empresa, en pacientes con CMT que sufren calambres musculares. Se espera que participen aproximadamente 120 personas en 20 centros de estudio de todo Estados Unidos. Las personas participantes estarán en el estudio durante aproximadamente tres meses y visitarán la clínica del estudio tres veces. La inscripción está actualmente en curso.
“Muchos de nuestros pacientes con neuropatía CMT sufren calambres musculares frecuentes y graves que pueden limitar sus actividades de la vida diaria y tener un profundo impacto en su calidad de vida”, informó el investigador principal del ensayo clínico de CMT, el Dr. Nicholas Johnson, profesor asistente de Neurología, Pediatría y Patología en la University of Utah. “Confiamos en que FLX-787 proporcione ventajas clínicas significativas debido a su perfil de seguridad y a la ausencia de exposición sistémica”.


El Dr. William McVicar, presidente y director ejecutivo de Flex Pharma, añadió: “Un objetivo importante de Hereditary Neuropathy Foundation (HNF) es crear conciencia sobre las neuropatías hereditarias, como CMT. Flex Pharma y HNF apoyan la investigación destinada a abordar las necesidades de los pacientes, por lo que nos entusiasma colaborar con HNF en este esfuerzo por encontrar un tratamiento para los pacientes con CMT que sufren calambres dolorosos que afectan su calidad de vida”.

PARA OBTENER INFORMACIÓN ADICIONAL SOBRE ESTE ESTUDIO CLÍNICO, VISITE CLINICALTRIALS.GOV, IDENTIFICADOR NCT03254199 O HTTP://COMMITSTUDY.COM